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李斌(暨南大学硕士生导师)

李斌(暨南大学硕士生导师)

李斌(暨南大学硕士生导师)

李斌,男,博士,副研究员,暨南大学硕士生导师。

基本介绍

  • 中文名:李斌
  • 外文名:Li Bin
  • 国籍:中国
  • 民族:汉
  • 职业:高校教师
  • 毕业院校:吉林大学、瀋阳药科大学、中科院、香港大学

个人简介

李斌博士,现任暨南大学生命科学技术学院副研究员,硕士生导师。于2001年和2003年在国家生命科学与技术人才培养基地(吉林大学/瀋阳药科大学/中科院上海生物化学与细胞生物学研究所)获得本科和硕士学位,于2009年在香港大学获得博士学位。2015年作为优秀人才被引进到暨南大学生命与健康工程研究院任副研究员。 主要从事肿瘤生物学和功能蛋白质组学等相关领域的研究,包括功能蛋白质和microRNA的高通量筛选及其在肿瘤微环境和恶性肿瘤发生髮展中的生物学功能和作用机制,肿瘤干细胞的分离和鉴定,肿瘤化疗耐药和肿瘤转移的分子机制,以及靶向治疗的探索和研究。在国际着名期刊(Clinical Cancer Research, Oncotarget, International journal of Cancer, Carcinogenesis, Molecular Cancer Therapeutics等)上发表多篇SCI收录文章,多篇文章引用超过50次。其中于2014年发表在Clinical Cancer Research上的文章被评为特载形式(featured article)发表被着重推荐,成为Editor’s Picks。应邀多次在美国、欧洲、澳洲、亚洲等国家和地区举行的国际会议上做学术报告。研究成果多次在国际国内会议上获奖,包括 2013年英国国家肿瘤年会奖、21届香港国际肿瘤会议最佳报告奖等。主持承担多个国际国内科研项目,包括国家自然科学基金面上项目、香港研究资助局RGC研究基金、香港大学基础研究基金、Raybiotech全球科研基金等。

主要经历

1997~2003:本硕连读:国家生命科学与技术人才培养基地,吉林大学/瀋阳药科大学/中科院上海生化所;
2003~2004:国家人类基因组北方研究中心研究助理;
2004~2005:香港大学分子生物学研究所研究助理;
2005~2009:博士学位香港大学医学院;
2009~2015:香港大学生物医学学院、癌症研究中心博士后 ;
2015~至今:暨南大学副研究员。

研究方向

  1. 肿瘤分子细胞生物学:肿瘤相关新基因的功能筛选、鉴定及早期诊断、靶向治疗研究等;
  2. 癌症蛋白质组学:套用蛋白质组学探讨肿瘤分子标记物和药物靶点的分子机制;
  3. 肿瘤微环境:肿瘤微环境在恶性肿瘤发展中的重要作用及功能机理研究。

科研情况

  1. 暨南大学引进人才启动基金,“结合疾病模型和蛋白质组学筛选肿瘤相关新基因的研究平台建立”,50万元,2015-20172
  2. 国家自然科学基金面上项目,“miR-29c/FBXO31信号通路在食管癌耐药机制中的调控作用及靶向治疗”,74万元,2015-2018
  3. 香港大学基础研究基金,“SuppressiveeffectsofId1-targetingmicroRNAsinmetastasisofesophagealcancer”,HK$77,119,2013-2014
  4. 香港大学基础研究基金,“PI3K/AKTpathwayasatherapeutictargetinhumanesophagealcancer”,HK$56,457,2011-2012

学术论文

  1. LiB#,XuWW#,GuanXY,QinYR,LawS,LeeNP,ChanKT,TamPY,LiYY,ChanKW,YuenHF,TsaoSW,HeQY,CheungAL(2015).CompetitivebindingbetweenId1andE2F1toCdc20regulatesE2F1degradationandtranscriptionalactivationofIGF2topromoteesophagealcancerchemoresistance.AcceptedbyClinicalCancerResearch.2015Sep15.(#共同第一作者)(影响因子=8.722,A1一区)
  2. LiJ#,LiB#,XuWW,ChanKW,GuanXY,QinYR,LeeNP,ChanKT,LawS,TsaoSW,CheungAL(2015).RoleofAMPKsignalinginmediatingtheanti-cancereffectsofsilibinininesophagealsquamouscellcarcinoma.AcceptedbyExpertOpiniononTherapeuticTargets.2015Nov13.(#共同第一作者)(影响因子=5.139,A1二区)
  3. XuWW,LiB,LamAKY,TsaoSW,ChanKW,CheungAL(2015).TargetingVEGFR1-andVEGFR2-expressingnon-tumorcellsisessentialforesophagealcancertherapy.Oncotarget.6(3):1790-1805.(影响因子=6.359,A1二区)
  4. XuWW,LiB,CheungAL(2015).Thepotentialoftargetedanti-angiogenesistherapiesinthetreatmentofesophagealcancer.GastrointestinalCancer:TargetsandTherapy.5:79-88.(特邀综述)
  5. LiB,LiJ,XuWW,GuanXY,QinYR,ZhangLY,LawS,TsaoSW,CheungAL(2014).SuppressionofesophagealtumorgrowthandchemoresistancebydirectlytargetingthePI3K/AKTpathway.Oncotarget.5(22):11539-50.(影响因子=6.359,A1二区)
  6. LiB,TsaoSW,ChanKW,LudwigDL,NovosyadlyyR,LiYY,HeQY,CheungAL(2014).Id1-inducedIGF2anditsautocrine/endocrinepromotionofesophagealcancergrowthandmetastasis-ImplicationsforIGF1R-targetedtherapy.ClinicalCancerResearch.20(10):2651-62.(影响因子=8.722,A1一区)(被推荐为特载形式发表Featuredarticle,AACREditor’sPicks,andMDLink)
  7. LiuJ,HanL,LiB,YangJ,HuenMS,PanX,TsaoSW,CheungAL(2014).FBXO31negativelyregulatesp38mitogen-activatedprotein(MAP)kinasesignalingbymediatingk48-linkedubiquitinationanddegradationofMAPkinasekinase6(MKK6).TheJournalofBiologicalChemistry.289(31):21508-18.(影响因子=4.573,A1二区)
  8. XuWW,LiB,LaiE,ChenL,HuangJJ,CheungAL,CheungPC(2014).TheinvivochemopreventiveanddrugresistanteffectstudyofhotwaterextractfromPleurotuepulmonarius.NutritionandCancer.66(6):989-98.(影响因子=2.322,A2区)
  9. LiB,TsaoSW,LiYY,WangXH,LingMT,WongYC,HeQY,CheungAL.(2009)Id-1promotestumorigenicityandmetastasisofhumanesophagealcancercellsthroughactivationofPI3K/AKTsignalingpathway.Int.J.Cancer.125(11):2576-2585.(影响因子=5.085,A1二区)
  10. LiB,LiYY,TsaoSW,CheungAL.(2009)Targetingnuclearfactor-kappaBsignalingpathwaysuppressestumorgrowth,angiogenesis,andmetastasisofhumanesophagealcancer.Mol.Cancer.Ther.8(9):2635-2644.(影响因子=5.683,A1二区)
  11. LiB,CheungPY,WangX,TsaoSW,LingMT,WongYC,CheungAL(2007).Id-1activationofPI3K/Akt/NFkappaBsignalingpathwayanditssignificanceinpromotingsurvivalofesophagealcancercells.Carcinogenesis.28(11):2313-2320.(影响因子=5.334,A1二区)
  12. JiaJ,LiB,JinYX,WangDB(2003).Expression,PurificationandCharacterizationofHumanTyrosyl-tRNASynthetase.ProteinExpressionandPurification.27:104-108.(影响因子=1.695,A3区)
  13. LinJS,SongYH,KongXJ,LiB,LiuNZ,WuXL,JinYX(2003).Preparationandidentificationofanti-transforminggrowthfactor1U1smallnuclearRNAchimericribozymeinvitro.WorldJournalofGastroenterology9(3):572-7.(影响因子=2.369,A2区)
  14. KongXJ,SongYH,LinJS,HuangHJ,WangNX,LiuNZ,LiB,JinYX(2003).Maxizyme-mediatedspecificinhibitiononmutant-typep53invitro.WorldJournalofGastroenterology9(7):1571-1575.(影响因子=2.369,A2区)

学术报告

  1. Identification of miR-29c/FBXO31 as a key regulatory mechanism in esophageal cancer chemoresistance. In: International Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy.2015 Aug 4-6; Valencia, Spain.
  2. 2. Functional identification, clinical relevance and therapeutic implication of genes/miRNAs involved in cancer chemoresistance and metastasis. 2015 Feb 4; Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macau.
  3. 3. Suppression of esophageal tumor growth and chemoresistance by directly targeting the PI3K/AKT pathway. In: 2014 World Cancer Congress. Dec 3-6; Melbourne, Australia.
  4. 4. Id1/IGF2/PI3K/AKT signaling cascade as functional markers and therapeutic targets in esophageal cancer. In: Markers in Cancer. 2013 Nov 7-9; Brussels, Belgium.
  5. 5. Role of Id1-induced IGF2 in autocrine/endocrine promotion of esophageal cancer tumorigenesis and metastasis. In: Proceedings of American Association for Cancer Research Annual Meeting; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL, USA.
  6. 6. PI3K/AKT pathway as a therapeutic target in human esophageal cancer. In: 21st Asia Pacific Cancer Conference; 2011 Nov 10-12; Kuala Lumpur, Malaysia.
  7. 7. PI3K/AKT pathway as a therapeutic target in human esophageal cancer. In: The Croucher Foundation Advanced Study Institute, Molecular Genetics and Clinical Advances in the Study of Esophageal and Gastric Cancers; 2011 Jan 23-27; The University of Hong Kong, Hong Kong.
  8. Li B, Cheung PY, Wang XH, Tsao SW, Ling MT, Wong YC, Cheung LM (2007). Id-1 protects esophageal cancer cells from TNF-α-induced apoptosis through activation of PI3K/AKT/NFκB signaling pathway. In: Proceedings of American Association for Cancer Research Annual Meeting; 2007 Apr 14-18; Los Angeles, CA, USA. 研究生

招生专业方向

071010生物化学与分子生物学专业,03方向_功能蛋白质与蛋白质组学。

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