二元複合物
目的製备阳离子固体脂质纳米粒/pDNA二元複合物(SLNs-pDNA),并研究该複合物的药剂学和生物学特徵。方法复乳法製备空白阳离子固体脂质纳米粒,与报告基因複合,加入不同浓度Ca~(2+)调节体系的荷正电量,分别对纳米粒的相关理化性质,细胞毒性,体外释药特性及其保护pDNA抵抗核酸酶降解的能力进行考察,通过体外基因转染实验对複合物在COS-7细胞中的转染效率进行了初步评价。结果本实验中製备的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径(51.9±0.58)nm,ZETA电位(47.4±1.1)mV,加入Ca~(2+)显着提高了纳米粒複合pDNA的能力,製得的複合物平均粒径为(91.6±5.3)nm,Zeta电位为(31.5±1.4)mV。细胞毒性实验表明,纳米粒对COS-7细胞的毒性较小,凝胶阻滞分析表明,阳离子固体脂质纳米粒能够充分结合pDNA,形成稳定的複合物。pDNA保护性实验表明,该複合物对pDNA有很好的保护作用。体外释放实验结果表明,SLNs-pDNA具有缓释能力。体外基因转染实验表明,该複合物能够转染COS-7细胞,複合物所荷基因能够在该细胞中表达。结论阳离子固体脂质纳米粒/DNA複合物是一种製备工艺简单,複合物粒径较小,细胞毒性小,对pDNA保护作用强,所载DNA能够从複合物中缓慢释放,体外转染效率较高的具有一定开发前景的非病毒纳米基因载体。
目的製备阳离子固体脂质纳米粒/pDNA二元複合物(SLNs-pDNA),并研究该複合物的药剂学和生物学特徵。方法复乳法製备空白阳离子固体脂质纳米粒,与报告基因複合,加入不同浓度Ca~(2+)调节体系的荷正电量,分别对纳米粒的相关理化性质,细胞毒性,体外释药特性及其保护pDNA抵抗核酸酶降解的能力进行考察,通过体外基因转染实验对複合物在COS-7细胞中的转染效率进行了初步评价。结果本实验中製备的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径(51.9±0.58)nm,ZETA电位(47.4±1.1)mV,加入Ca~(2+)显着提高了纳米粒複合pDNA的能力,製得的複合物平均粒径为(91.6±5.3)nm,Zeta电位为(31.5±1.4)mV。细胞毒性实验表明,纳米粒对COS-7细胞的毒性较小,凝胶阻滞分析表明,阳离子固体脂质纳米粒能够充分结合pDNA,形成稳定的複合物。pDNA保护性实验表明,该複合物对pDNA有很好的保护作用。体外释放实验结果表明,SLNs-pDNA具有缓释能力。体外基因转染实验表明,该複合物能够转染COS-7细胞,複合物所荷基因能够在该细胞中表达。结论阳离子固体脂质纳米粒/DNA複合物是一种製备工艺简单,複合物粒径较小,细胞毒性小,对pDNA保护作用强,所载DNA能够从複合物中缓慢释放,体外转染效率较高的具有一定开发前景的非病毒纳米基因载体。